ムコ多糖症 なのたんぱぱさん、なっちゃんのブログでこの事をしりました。 なっちゃんのブログでの文章をそのまま投稿します。 下記の文章を、バトンとして繋いで欲しいとの事です。 読んでみて共感、銘心を思われた方は、是非コピーして頂、載せて貰えたらと思います。 困っている人がいたら皆で小さな力をあわせましょう。 きっと大きな力になると思います。 ちっょぴりの優しさ…わけてくださーい。 *:..｡o○☆ﾟ･:,｡*:..｡o○☆*:ﾟ･:,｡*:..｡o○☆ﾟ･:,｡*:..｡o○ ムコ多糖症　Mucopolysaccharidosis、MPS この病気は人間の中でも小さい子達に見られる病気です。 しかし、この《ムコ多糖症》と言う病気は余り世間で知られていない(日本では300人位発病)つまり社会的認知度が低い為に今厚生省やその他製薬会社が様々な理由を付けてもっとも安全な投薬治療をする為の薬の許可をだしてくれません。 《ムコ多糖症》は日々病状が悪くなる病気で、発祥すると殆どの人が10〜15歳で亡くなります。 8月7日「SCHOOL OF LOCK」というラジオ番組で湘南乃風の若旦那が語ってから私達に出来る事を考えました。 それで思いついたのが、このバトンという方法です。 5〜6歳の子が厚生省にスーツ姿で出向いて自分達が生きる為に必死に頭をさげてたりしています。 この子達を救う為に私達ができる事は、この病気を多くの社会人に知ってもらって早く薬が許可されるよう努力する事だと思います。 みなさん協力お願いします。 [ムコ多糖症] ムコ多糖を分解する酵素が先天的に欠損している為、体内に蓄積する事で様々な異常が引き起こされる病気。 多くの場合、身体や精神の発達遅滞、骨の変形、水頭症なども伴う。重症の場合は成人前に死亡する。 今のところ有効な治療法が無いので、骨髄移植や遺伝子治療の臨床成果が待たれる病気の1つである。 http://www.muconet.jp/ ←リンクしています。 ★この本文を　日記に貼り付けて下さい。 ※善意有るブロガーさん達が何か力に成れば・・・とバトンを手渡し、してます、お時間のある方は御願いします。 家庭や職場でも話題に上げて頂けると更に広がって行くと思いますm(_ _)m *:..｡o○☆ﾟ･:,｡*:..｡o○☆*:ﾟ･:,｡*:..｡o○☆ﾟ･:,｡*:..｡o○ 進行性の病気で次第に次のような症状 ・臓器への障害 ・知能障害 ・運動能力低下・喪失 ・聴力低下・喪失 ・呼吸困難 ・特異顔貌（ガーゴイル様顔貌） そして、徐々に衰弱し、10歳〜15歳までしか生きられません。 でも、有効な治療法が受けられる様に、状況が好転するとも言われてます。 まず私達がこの病気の存在を知る事だけでも。 ☆・:*:・`☆、。・:*:・`★.。・:*:・`☆、。・:*:・`★。・:*:・`☆ 上記の文章がコピーの本文です。 ☆・:*:・`☆、。・:*:・`★.。・:*:・`☆、。・:*:・`★。・:*:・`☆

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